气相色谱仪的使用步骤：

1、翻开稳压电源。

2、翻开氮气阀，翻开净化器上的载气开关阀，然后检查能否漏气，保证气密性良好。

3、调理总流量为恰当值(依据刻度的流量表测得)。

4、调理分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实践丈量)，柱流量即为总流量减去分流量。

5、翻开空气、氢气开关阀，调理空气、氢气流量为恰当值。

6、依据实验需求设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。

7、翻开计算机与工作站。

8、FID检测器温度到达150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰。

9、设置FID检测器灵活度和输出信号衰减。

10、待所设参数到达设置时，国产气相公司，即可进样剖析。

11、实验终了后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。

气相色谱仪

气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。
其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。
待分析样品在气化室气化后被惰性气体（即载气，亦称流动相）带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。
随着载气的流动，样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸，在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。
组分流出色谱柱后进入检测器被测定，常用的检测器有电子捕获检测器（ECD）、氢火焰检测器（FID）、火焰光度检测器（FPD）及热导检测器（TCD）等。

气相色谱仪运用办法、程序

气相色谱仪主要由固定相和活动相组成：固定相和活动相各自有不同的吸附和分配作用;经过两相的相对运动，被检测物质随活动相一同运动，这样物质就在两相间停止重复的分配，从而把不同的组织别离开来。
气相色谱仪的运用和操作流程普通包括以下几个程序。

1.加热

不同厂家消费的气相色谱仪给定温度的方式是不相同的。
温度给定方式普通可分为：微机设数法、旋钮定位法等。
假如采用微机设数法给定温度，天津气相公司，温度能够直接被特定和设置。
假如是采用旋钮定位法，其运用则有技巧。
采用过温定位法，将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温。

2.调池均衡

调池均衡也就是所谓的调热导电桥均衡，其目的是使仪器的输出较为适宜。
关于具有池均衡、调零功用和记载功用的仪器，需求考究一定的调理技巧。

3.点火

关于氢焰气相色谱仪，SCION气相公司，开机的时分需求点火。
或者由于某些缘由，火熄灭后也需求重新点火。
但是，点不着火的状况我们会经常遇到，赛里安气相公司，所以点火也是需求一定技巧的。
通用的点火办法是，先加大氢气的流量，然后再停止点火，之后将仪器迟缓调回到工作状态。

4.气体比例的调理

依据有关材料，关于氢焰气相色谱仪其三气的流量比倡议为氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10。
但由于在实践仪器中，转子流量计普通做不到十分准确的丈量，所以，这个规范的气体配比在实践操作中很难到达。
实践操作过程中，能够着重思索检测器灵活度和别离效果，依据实践状况来调整配比。

5.进样

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